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藥品倉儲保管環(huán)境條件
來源:上秋制冷 作者: 發(fā)布時間:2021-09-14 217次瀏覽
  藥品倉儲保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲存管理制度,并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。
 
(一)藥品應(yīng)按儲藏溫、濕度要求,分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。
 
   1、陰涼庫:溫度不高于20℃。
 
   2、常溫庫:溫度保持在0℃—30℃。
 
   3、冷庫:溫度保持在2℃—10℃。
 
   4、相對濕度:各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。
 
(二)藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì),按分庫、分類存放的原則進行儲存保管,其中:

   1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品)應(yīng)分庫存放。
 
   2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。
 
   3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。
 
   4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫存放醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理;危險品應(yīng)與其他藥品分庫存放。
 
   5、藥品中的危險藥品應(yīng)存放于危險品專庫。
 
   6、處方藥與非處方藥分開存放。
 
   7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi),按合格藥品管理規(guī)定進行管理。
 
   8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi),經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū);經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。
 
   9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開堆垛,入混批堆碼,每一垛的混批時限為:藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個月。
 
  10、近效期藥品即有效期不足半年時,應(yīng)按月填報近效期藥品摧毀月報表。
 
  11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。
 
  12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運存放,規(guī)范操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,并定期翻垛。
  13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
 
 
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